Anvisa aprova novo medicamento contra linfoma agressivo

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (20) um novo medicamento para o tratamento de um dos tipos mais comuns e agressivos de linfoma não Hodgkin. O Columvi (glofitamabe), registrado no Diário Oficial da União pelo laboratório Roche, é indicado para pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) que tiveram recaída da doença ou não responderam aos tratamentos anteriores.

## Novas Opções Terapêuticas

O novo tratamento, que será utilizado em combinação com os quimioterápicos gencitabina e oxaliplatina, é recomendado também para pacientes que não são elegíveis ao transplante autólogo de células-tronco (TACT). Essa aprovação representa uma inovação terapêutica relevante na área de oncologia hematológica, pois disponibiliza no Brasil um anticorpo biespecífico capaz de redirecionar o sistema imune contra células tumorais. O LDGCB é um tipo de câncer hematológico agressivo, de crescimento rápido, e o subtipo mais comum de linfoma não Hodgkin agressivo. A necessidade de tratamentos eficazes é crucial, especialmente em casos de doença recidivante ou refratária, onde as opções para cura ou controle são limitadas.

## Eficácia e Aplicação

Estudos clínicos globais, publicados na revista científica The Lancet, apontam que o tratamento com Columvi demonstrou uma redução de 41% no risco de morte em comparação com protocolos tradicionais. Além disso, 50,3% dos participantes que receberam o novo esquema alcançaram a remissão completa da doença, contra 22% do grupo comparativo, e houve uma redução de 63% no risco de progressão da doença. O medicamento tem aplicação intravenosa e, segundo a fabricante, o tratamento tem duração fixa de aproximadamente 8,3 meses, com 12 ciclos. A estimativa é que cerca de 4 mil pessoas recebam o diagnóstico da doença por ano no Brasil.